ANVISA APROVA MEDICAMENTO INÉDITO PARA RETARDAR O ALZHEIMER NO BRASIL

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o medicamento Kisunla (donanemabe), desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, marcando um avanço inédito no combate ao Alzheimer no Brasil. A nova terapia é a primeira autorizada no país com potencial para modificar o curso da doença, sendo indicada para pacientes nos estágios iniciais da enfermidade.

Administrado por infusão intravenosa mensal, o Kisunla age diretamente nas placas de proteína beta-amiloide, uma das principais características do Alzheimer. Ao promover a remoção dessas placas, o medicamento retarda a progressão da doença e ajuda a preservar a capacidade cognitiva dos pacientes.

Os resultados clínicos são promissores: entre os 1.736 pacientes que participaram dos estudos, foi registrada uma redução de até 35% na progressão da doença, além de uma remoção significativa das placas em 76% dos casos após 18 meses de tratamento.

A nova terapia será indicada para adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve relacionada ao Alzheimer. No entanto, há restrições importantes: o Kisunla não deve ser utilizado por pacientes que usam anticoagulantes ou que apresentem angiopatia amiloide cerebral. Além disso, a indicação é limitada a determinados perfis genéticos, conforme testes prévios.

Com um custo aproximado de R$ 183 mil para seis meses de tratamento nos Estados Unidos, o medicamento ainda não teve o preço oficial divulgado no Brasil. Apesar disso, especialistas veem a aprovação como um marco para a medicina brasileira e uma nova esperança para milhares de famílias que enfrentam os desafios do Alzheimer.

A expectativa agora é que o Kisunla chegue em breve aos consultórios e hospitais especializados, sob prescrição médica e com acompanhamento rigoroso. Para mais atualizações, siga @lpnewsportal.